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第1题
实验室每年应参加（)卫生部指定机构的室间质评计划，并取得合格证书。连续（)不参加或者未取得室间质评合格证书的产前筛查规为质量控制不合格。
A.1-2次，2年
B.1-2次，3年
C.2-3次，2年
D.2-3次，3年
第2题
关于新冠病毒检测实验室室间质评叙述正确的是（)
A.实验室应常态化参加国家级或省级临床检验中心组织的室间质评
B.对检测量大以及承担重点人群筛查等任务的实验室，要适当增加室间质评频率
C.不按照要求参加室间质评的也可开展核酸检测
D.室间质评结果不合格的，检测结果质量问题突出的，不得开展核酸检测
第3题
临床研究用药物，应当（)A．在符合GLP要求的实验室制备B．在符合GMP条件的车间制备C．在符合GCP规
临床研究用药物，应当()
A．在符合GLP要求的实验室制备
B．在符合GMP条件的车间制备
C．在符合GCP规定的环境中制备
D．在符合GDP条件的操作室制备
E．在符合GPP条件的制剂室制备
第8题
收治新冠肺炎病例的医疗机构要及时采集病例相关的临床标本承担标本检测的机构（符合条件的医疗机构、疾控机构或第三方检测机构)应在（）小时内反馈实验室检测结果标本采集、运送、存储和检测严格按照中国疾控中心印发的新冠肺炎实验室检测技术指南要求执行各地区新冠肺炎例及（）以上的聚集性病例,以及境外输入病例的所有原始标本应当送至中国疾控中心进行复核
A.12;5
B.24;5
C.24;10
D.12;10
第11题
患者男性，年龄26岁，因骨折，拟行外科手术，备血800毫升。现将患者血液标本按国家要求送检，准备进行传染病四项检测。检测抗HIV有筛查和确认程序，对于筛查程序不正确的叙述是（)
A.对血液检测一般使用HIV1/2混合型ELISA试剂
B.如标本呈阴性反应，则作HIV抗体阴性(-)报告
C.如呈阳性反应，需重抽标本使用原有试剂重新检测
D.如重复检测均呈阳性反应，或一阴一阳，则报告为“HIV抗体待复检”
E.需送艾滋病确证实验室进行确证
