题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
经营批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械,经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药
品监督管理部门备案。 ()
查看答案
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A.《GSP》认证证书
B.《医疗器械经营许可证》
C.《GMP》认证证书
D.《第二类医疗器械经营备案凭证》
A.《GSP》认证证书
B.《医疗器械经营许可证》
C.营业执照
D.《第二类医疗器械经营备案凭证》
批准文号为“国械注准20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械。 ()
A.国食药监械(准)字xxxx第xxxxxxx号
B.国药准字xxxxxxxxx
C.国食药监械(进)字xxxx第xxxxxxx号
D.卫食健字(xxxx)第xxx号
A.为境内生产的医疗器械
B.第三类医疗器械
C.属于6836类别
D.2014为批准注册年份
A.体外诊断试剂
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.分类属于6840
A.医疗器械第一类及第二类均可正常准入
B.若产品医疗器械注册号为陕械注准20162260054,即属于第2类医疗器械
C.备注为:产品名称:XX、批准文号:XX、广审文号:XX,有效期至XX-姓名
D.鲁班医疗器械同普通账户审核规则一致,正常审核开户即可