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第2题
《麻醉药品和精神药品品种目录》（食药监药化监“[2013]230号”与国食药监安“[2007]633号”)之间的药品品种主要有那些变化？（)
A.麻醉药品从：123种变为121种
B.麻醉药品从：123种变为120种
C.麻醉药品从：123种变为122种
D.麻醉药品从：123种变为124种
第4题
任何单位以任何方式进出口列入《精神药品管制品种目录》的药品，均须取得（)核发的《精神药品进出口准
任何单位以任何方式进出口列入《精神药品管制品种目录》的药品，均须取得()核发的《精神药品进出口准许证》，《准许证》实行“一批一证”制度。
A．商务部
B．卫生部
C．国家环境保护部
D．海关总署
第8题
任何单位以任何方式进出口列入《精神药品管制品种目录》的药品，均须取得（）核发的《精神药品进出口
准许证》，《准许证》实行“一批一证”制度。
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A.国家食品药品监督管理局
B.商务部
C.卫生部
D.国家环境保护总局
第9题
《麻醉药品和精神药品品种目录》（食药监药化监“[2007]633号”与国食药监安“[2005]481号”)之间的药品品种主要有那些变化？（)
A.新增麻醉药品：阿桔片和吗啡阿托品注射液
B.新增麻醉药品：γ-羟丁酸和吗啡阿托品注射液
C.新增麻醉药品：阿桔片和盐酸丁丙诺啡舌下片
D.新增麻醉药品：盐酸丁丙诺啡舌下片和吗啡阿托品注射液
第10题
关于特殊管理药品的说法错误的是（)A．复方樟脑酊现在属于麻醉药品品种目录B．医疗机构第二类精
关于特殊管理药品的说法错误的是()
A．复方樟脑酊现在属于麻醉药品品种目录
B．医疗机构第二类精神药品处方至少保存2年
C．医疗单位只有设置核医学科或同位素室才可以使用放射性药品
D．麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构内使用
E．毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
第11题
以下各项中，()是对我国进出口药品管理正确的表述。
A.精神药品进出口准许证需向国家卫生部申领
B.生化药品应归人《麻醉药品管制品种目录》中的药品，不论用于何种用途，均需事先申领麻醉药品进出口准许证
C.国家对一般药品实行目录管理，进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.一般药品出口无需领取相关准许证
