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[主观题]
下列关于药品说法错误的是( )
下列关于药品说法错误的是（)
A.药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质
B.药品有规定的适应症或者功能主治
C.药品有规定的用法和用量
D.药品不包括药食同源中药
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B.药品有规定的适应症或者功能主治
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关于药品的临床评价，下列说法错误的是
A．新药在上市前要经过三期临床试验
B．批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C．前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D．上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E．对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
A．药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C．对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
D．国家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
下列关于广告说法错误的是()
A．许多国家禁止烟草、酒类、药品或不动产等商品做广告
B．许多国家禁止在广告中出现暴力画面以及粗俗的语言
C．广告是付费的大众传播
D．2009年出台的《广播电视广告播出管理办法》中规定，我国播出电视剧时，可以在每集中插播1次商业广告
A．应按药品批号及效期不同分开存放，不同品种、不同批号药品不得混垛，并按药品分类管理进行堆垛
B．药品可以倒置堆放
C．垛与垛距离不小于5厘米，垛与地面不小于10厘米
D．垛与墙、垛与天花板、垛与墙柱、垛与温度调控设备、垛与管道之间的距离不小于30厘米
A.对于药品说明书，在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容
D.药品说明书的文字表达应当准确、优美
A.药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量
B.药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示
C.一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位
D.最小包装可以不标注批号、效期信息
A．上市销售药品的外包装中应附有说明
B．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
C．特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
D．直接接触药品包装的标签是内标签
关于特殊管理药品的说法错误的是()
A．复方樟脑酊现在属于麻醉药品品种目录
B．医疗机构第二类精神药品处方至少保存2年
C．医疗单位只有设置核医学科或同位素室才可以使用放射性药品
D．麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构内使用
E．毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
A.级是指一旦发生用药错误可导致患者死亡即风险等级最高的药品，医疗机构必须重点管理和监护
B.级是指一旦发生用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 A 级低的药品
C.级是指一旦发生用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 B 级低的药品
A.处方药指必须凭执业医师或者执业助理医师处方，才可调配、购买和使用的药品
B.处方药与非处方药的分类不是药品本质的属性，而是一种管理的界定
C.非处方药是指由国家药监部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.按国家非处方药分类管理规定，非处方药根据使用安全性不同，又分甲类和乙类，甲类比乙类更安全
