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[单选题]
药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点，使游离胆红素浓度增高，大量胆红素透过血脑屏障，进入脑组织中，引发核黄疸，故（)时间内新生儿禁用磺胺类等药物
A.3天
B.1周
C.1个月
D.3个月
E.半年
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A.2周内新生儿黄疸期，慎用/不宜使用头孢曲松等药物
B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物
C.婴幼儿的白蛋白浓度较低，与药物结合的能力低，游离药物多，易引起中毒
D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点，使游离胆红素浓度增高，大量胆红素透过血脑屏障，进入脑组织中，引发核黄疸
E.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
A.刺激肝细胞合成更多的Y-蛋白和Z-蛋白
B.减低血浆清蛋白，使运输形式的游离胆红素减少
C.诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成
D.使UDP-葡萄糖醛酸供应增加
E.改变未结合胆红素的分子构型
理想的TDM应测定：
A．血中总药物浓度
B．血中与血浆蛋白结合的药物浓度
C．血中游离药物浓度
D．血中与有机酸盐结合的药物浓度
E．视要求不同而异
在红细胞及血浆中镁的主要存在形式是
A．游离镁
B．镁盐
C．与酶结合的镁
D．清蛋白结合的镁
E．脂质结合的镁
有关cAMP信号通路，下列说法错误的是()。
A．被激活的蛋白激酶A的催化亚基转位进入细胞核，使基因调控蛋白磷酸化
B．结合GTP的仅亚基具有活性，而βγ亚基复合物没有活性
C．βγ亚基复合物与游离的Gs的α亚基结合，可使Gs的α亚基失活
D．这一通路的首要效应酶是腺苷酸环化酶，cAMP被环腺苷磷酸二酯酶消除
以下哪项不是红细胞破坏增加的证据
A．血清间接胆红素增加
B．血清结合珠蛋白下降
C．血浆游离血红蛋白增高
D．外周血网织红细胞增高
E．尿血红蛋白阳性
DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以通过()。
A．ρ因子蛋白与核心酶的结合
B．抗终止蛋白与一个内在的ρ因子终止位点结合，因而封闭了终止信号
C．抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信号不能被核心酶识别
D．NusA蛋白与核心酶的结合
E．聚合酶跨越抗终止蛋白-终止子复合物
DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以靠()。
A．ρ因子与核心酶的结合
B．聚合酶跨越终止子蛋白一终止子复合物
C．抗终止蛋白与一个内在的ρ因子终止位点结合，因而封闭了终止信号
D．抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信号不能被核心酶识别
