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[主观题]
对企业进行风险监测，不仅要监测企业的生产经营活动，还要对与其相关联的下列因素进行监测()。
对企业进行风险监测，不仅要监测企业的生产经营活动，还要对与其相关联的下列因素进行监测（)。
A.企业的主要股东
B.上游客户
C.下游客户
D.市场竞争者
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A.定期监测企业账户信息
B.监测企业信用记录、授信额等信息
C.搜集其他风险信息
D.定期走访客户
E.对所收集的现场、非现场信息进行全面分析、判断，确定客户风险程度，形成贷后管理报告
A.加强监管队伍建设
B.按照监管要求和职责配备相关人员从业人员资质认定
C.加强业务培训理论研究
D.提高监管人员监管水平
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定，全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
A．企业生产经营活动是一种风险行为
B．企业决策不能失误
C．企业生产经营决策者必须与企业共存亡
D．企业生产经营决策者必须有权
A.排查地质灾害地段的安全风险和隐患
B.加强相关人员岗位技能培训和考核
C.实时进行泄漏监测，及时发现并有效处置泄漏事故事件
D.完全消除地质灾害对安全运行的影响
A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
