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[单选题]

医行器械应当有说明书,标签,其内容应当与经()的相关内容一致

A.注册

B.备案

C.注册或者备案

D.以上都不是

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第1题
医疗器械应当有说明书、标签,其内容应当与经___的相关内容一致。

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第2题
医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致,确保真实、准确。()
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第3题
医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经()的相关内容一致,确保真实、准确。

A.注册

B.备案

C.生产企业认证

D.生产企业证明

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第4题
食品经营者销售的预包装食品的包装上,应当有标签。标签内容应当符合《食品安全法》第四十二条的规定。应做到()

A.食品的标签、说明书,不得含有虚假、夸大的内容,不得涉及疾病预防、治疗功能

B.食品的标签、说明书应当清楚、明显,容易辨识

C.食品经营者应当按照食品标签标示的警示标志、警示说明或者注意事项的要求,销售预包装食品

D.进口食品可以不符合《食品安全法》第四十二条的规定

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第5题
输液标签:依据医师处方或用药医嘱经药师适宜性审核后生成的标签,其内容应当符合《处方管理办法》有关规定:应当有()其他特殊注意事项以及()的信息等。

A.患者与病区基本信息

B.医师用药医嘱信息

C.静脉用药调配各岗位操作人员

D.以上皆是

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第6题
依据《药品说明书和标签管理规定》同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的( )

A.其标签的内容、格式及颜色必须一致

B.两者的包装颜色应当一致

C.两者的包装格式应当明显区别

D.两者的包装颜色应当明显区别

E.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

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第7题
进口的预包装食品、食品添加剂应当有中文标签;依法应当有说明书的,还应当有中文说明书。标签、说明书应当符合食品安全法以及我国其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求,并载明食品的原产地以及境内的名称、地址、联系方式。()
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第8题
静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存()备查。

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

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第9题
下列关于食品安全法对进口预包装食品标签和说明书的要求不正确的是()A.进口的预包装食品应当

下列关于食品安全法对进口预包装食品标签和说明书的要求不正确的是()

A.进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书

B.载明食品原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式

C.只需要中文标签和说明书,其他的不需要

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第10题
临床载体是人文与医学结合的临床方式,下列关于其内容说法错误的是()

A.可以不遵守法律,甚至为了情理而逾越法律

B.要恪守社会伦理与法规的医言医行

C.应当基于医者诚信和尊重的医患沟通

D.要体现医护共情和关怀的医学照护

E.给予适宜患者身心和经济的医疗方案

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第11题
依据《药品说明书和标签管理规定》同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格或者包装规格不同的( )

A.其标签的内容、格式及颜色必须一致

B.两者的包装颜色应当一致

C.两者的包装的格式应当明显区别或者包装颜色应当明显区别

D.两者的包装颜色应当明显区别

E.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

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