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已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为__________（填“隐性”或“显性”）性状。（3分）
（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是__________（填个体编号）。（6分）
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是__________（填个体编号），可能是杂合子的个体是__________（填个体编号）。（6分）
（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________之分，还有位于__________上之分。（9分）
杜兴肌营养不良(Duchenne’s muscular dystrophy，DMD)为伴X染色体连锁遗传，一般只影响男性，患者会从少年时开始出现进行性肌衰弱。 (1)如果一位妇女有一个患DMD症的兄弟，她生一个患儿的概率是多少？ (2)如果一个人的舅舅(母亲的兄弟)患DMD症，此人带有这一致病基因的概率是多少？ (3)如果一个人的叔叔(父亲的兄弟)患DMD症，此人带有这一致病基因的概率是多少？
A.多基因遗传
B.有家族聚集性
C.呈常染色体显性遗传或X染色体连锁显性遗传
D.宫内高雄激素环境
E.慢性炎症因子相关基因
A.雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1／2芦花羽，1／2非芦花
B.雌鸡全部为芦花羽，雄鸡1／2芦花羽，1／2非芦花
C.雄鸡、雌鸡全部为芦花羽
D.雄鸡、雌鸡全部为非芦花
A.对年轻(＜30岁)肢端肥大症或巨人症患者，应考虑行AIP基因遗传分析
B.如患者或家族成员的肢端肥大症与MEN1的特征有关如原发性甲状旁腺功能亢进，应考虑行MEN1基因分析
C.对家族中已有肢端肥大症或(家族性孤立性)垂体腺瘤患者，也应考虑进行AIP基因遗传分析
D.对8~9月龄儿童表现出生长迅速时，需怀疑X-LAG，进行Xq26.3染色体微复制的筛查
E.如基因检测呈阳性，无论是AIP突变还是MEN1突变，建议对家族成员进行基因检测
