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[单选题]
治疗过程中应定期进行包括不良反应和疗效指标在内的监测，治疗初期以监测为（)主.治疗后期应结合（)进行监测。
A.检查指标，身体症状
B.身体症状，检查指标
C.检查指标，检查指标
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A.检查指标，身体症状
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A.参与临床药物治疗方案设计
B.对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药
C.收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
D.对医师处方进行审核、调配、收集药品不良反应信息
E.提供用药咨询服务
A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法
B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应
C.指导病人服药
D.严格按医嘱给病人用药
E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施
A.对血压≥160/100mmHg的高危患者，或单药治疗未达标的高血压患者应进行联合降压治疗
B.两药联合时，降压作用机制应具有互补性，同时具有相加的降压作用，并可互相抵消或减轻不良反应
C.单片复方制剂(SPC)与随机组方的降压联合治疗相比，其优点是使用方便，可改善治疗的依从性及疗效，是联合治疗的新趋势
D.两药联合应用时应注意其相应组成成分的禁忌证或可能的不良反应
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类，按试验阶段可分为4期，分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行
A.用药时可能会出现局部发红、灼热、瘙痒等不适
B.只有0.1%浓度对成人有效
C.可用于中重度特应性皮炎的二线治疗
D.局部不良反应少而小，无全身不良反应
E.对一些炎症性和免疫性皮肤病有良好疗效
A.阿托伐他汀治疗高脂血症
B.苯妥英钠治疗癫痫
C.地高辛治疗心功能衰竭
D.氨氯地平治疗高血压
E.罗格列酮治疗糖尿病
A.经批准开展的新技术和新项目，实行科室主任负责制，督促项目负责人按计划执行并取
得预期效果，医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务，尊重患者及
委托人的意见，在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪，督察项目的进展情况，及时发现
医疗技术风险，并督促及时采取相应控制措施，将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、
临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见，由
科主任报医疗管理部门，建立技术档案
E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评
价，并将结果反馈科室
F.医学伦理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价，并将结果反
馈科室
