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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的是()。

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并目标志

B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列

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第1题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理,关于药品陈列要求的说法,正确的是()。

A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列

B.不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品

C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中

D.对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求

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第2题
根据《药品经营质量管理规范》规定,下列有关某药品零售企业的做法,错误的是()

A.应配备执业药师指导合理用药

B.在岗执业的执业药师应挂牌明示

C.不得采用开加自选的方式陈列和销售处方药

D.处方经执业医师审核后方可调配

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第3题
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是()。

A.推动药品流通企业转型升级,健全药品流通网络

B.力争到2020年底,实现零售药店分级分类管理,全面实现零售连锁化

C.整治药品流通领域的突出问题,严厉打击租借证照等违法违规行为

D.规范零售药店互联网零售服务,推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式

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第4题
某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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第5题
根据《药品流通监督管理办法》以下关于药品零售企业的说法错误的是()

A.具有配备当地消费者所需药品的能力

B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验

C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域

D.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

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第6题
国务院的有关部委出台了一系列支持药品零售连续发展的政策和文件,关于相关政策的说法错误的是()。

A.国家鼓励药品零售连锁企业在乡镇、村镇设店,支持进入农村市场

B.允许商品零售企业委托符合《药品经营质量管理规范》的物流企业向本企业所属[]店配送,零售连锁企业可以不再设立仓库

C.根据《麻醉药品与精神药品管理条例》药品零售连锁企业可以经营第二类精神药品

D.鼓励“互联网+药品流通”模式,允许药品零售企业采取"网订店取”“网订店送"方式销售药品

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第7题
国务院和有关部委出台了一系列支持药品零售连锁发展的政策性文件。关于相关政策的说法,错误的是()。

A.国家鼓励药品零售连锁企业在乡镇、村镇设店,支持其进入农村市场

B.允许药品零售连锁企业委托符合《药品经营质量管理规范》的物流企业向本企业所属门店配送药品,药品零售连锁企业可以不再设立仓库

C.鼓励“互联网+药品流通”模式,允许药品零售连锁企业采取“网订店取”、“网订店送”方式销售药品

D.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品零售连锁企业均可以经营第二类精神药品

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第8题
下列关于2010年1~2月份全国社会消费品零售的说法,错误的是()。

A.限额以上企业(单位)的商品零售在总商品零售中并无绝对优势

B.2009年1~2月份,餐饮收入的同比增长率要低于同期商品零售的同比增长率

C.2010年2月,化妆品、金银珠宝、日用品、中西药品、文化办公用品、家具、通讯器材和汽车的零售总额为1742.8亿元

D.根据近两年的数据可知,城镇消费品零售额占据了全社会消费品零售总额的绝大部分

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第9题
关于网络销售药品管理的说法,错误的是()。

A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品

B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求

C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理

D.特殊情形下,第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂等激素类药品可以通过网络交易

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第10题
关于零售药店对药品分类陈列和储存哪些是正确的()

A.药品与非药品应分开存放

B.处方药与非处方药应分柜摆放

C.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签

D.片剂与胶囊剂应分开存放

E.颗粒剂与软膏剂应分开存放

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第11题
关于药品经营企业零售药品的说法,正确的有()

A.零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

B.调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用

C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当进行更改后调配

D.零售药品应当有真实、完整的购销记录

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