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[单选题]
某药品生产批号为060714，有效期3年，则该药可用到（)。
A.2009年7月15日
B.2009年7月14日
C.2009年7月12日
D.2009年7月13日
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某药品有效期为3年(1095天)，现从改进配方后新生产的一批药品中任取5件留样观察，得有效期(天)为1050，1100．1150，1250，1280。已知该药原来的有效期X服从正态分布，试问该批药品有效期是否确有提高(α=0．05)？
A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年
B.按批号归档，保存至药品有效期后1年
C.按批号归档，保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年
E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年
A.验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点，并在回执上签字
B.验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定，在待验区进行逐批验收，并于24小时内完成
C.对距有效期不足3个月的药品，应拒绝验收，特殊情况除外
D.验收记录保存至超过药品有效期1年，且不得少于3年
E.药房凭领药单(一式三份，药库、药房、负责人各保留一份)，经负责人签字后，药库方可发出药品
A."2010"表示生产年度、月份，生产日期为2020年10月
B.“02”表示生产线编号，生产线为02号
C."01"表示该生产线的当月流水号，流水号为01
D.“2B”表示亚批号，如，2号包装线的第二次分包装批
A.检验检疫机构对出口玩具及其生产企业实行数量许可制度
B.出口玩具的发货人应在货物装运前10天向检验检疫机构报检
C.出口玩具必须逐批实施检验
D.《出口玩具质量许可证》有效期为3年
