A.保留生物活性,去粗存精
B.降低药物毒副作用
C.提高产品附加值
D.方便生产、服用、携带等
E.改变给药途径及符合高效、速效和长效等原则
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
A.儿科人群临床试验数据缺乏
B.太多儿童制剂,无法选择最佳
C.儿科用药指南、标准、共识缺乏
D.与成人相比,儿科可选择、可替代药品少
E.儿童适宜剂型不足
A.上消丸
B.中消丸
C.糖毕丸
D.头风痛丸
E.消疳益脾糖浆
A.处方包括医疗机构病区用药医嘱单
B.医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格
C.医疗机构中,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种
D.药师未按照规定调剂麻醉药品和精神药品处方的应予处罚
E.药师未按照规定调剂处方药品,情节严重的,给予纪律处分
分析下列处方为何种剂型或制剂,指出标“*”号药物的作用。
处方:鱼肝油500ml*阿拉伯胶粉125g西黄蓍胶粉7g
*尼泊金乙酯 0.5g蒸馏水加至1000ml
写出上述处方的制备工艺。
分析下列处方为何种剂型或制剂,指出标“*”号药物的作用。
处方:沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml
*羧甲基纤维素钠5g*甘油100ml蒸馏水加至1000ml
写出上述处方的制备工艺。