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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

须单独使用的药品包括()

A.抗肿瘤药

B.抗微生物药

C.批准文号带“Z”药品

D.脱氧核苷酸钠

E.复方骨肽注射液

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第1题
严格执行麻醉药品、精神药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范,但放射性药品可以除外()
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第2题
以下不得委托生产的药品是( )

A.血液制品、抗生素

B.抗肿瘤药、小儿用药

C.血液制品、疫苗制品

D.解热镇痛、抗炎药、镇静催眠药

E.中成药

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第3题
根据调查研究,我国超药品说明书用药现状中()比例最高。

A.血液和造血系统用药

B.呼吸系统用药

C.抗肿瘤药及免疫调节剂

D.抗变态反应药

E.神经系统用药

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第4题
药事管理的内容主要包括( )

A.药事管理体制

B.药事毹:理法

C.药品注册、生产、经营、使用管理

D.药品监督管理

E.药学信息管理以及药学技术人员管理

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第5题
根据《湖南省卫生计生委关于进一步调整完善医疗机构药品配备使用政策的通知》,以下关于低价药品议价机制的说法,正确的是()。

A.开展以市州为单位的常用低价药品议价工作

B.议价形式有省卫生计生委直属和联系医疗机构单独或以医疗机构联合体

C.议价结果从在平台填报之日算起协议期三年,超过协议期后可由双方协商重新议价或沿用原议定价格

D.允许常用低价药议价结果在征得议价主体同意后跨市州、跨医疗机构点对点共享和结果互认

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第6题
生产时,应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是( )

A.激素类、抗肿瘤类化学药品

B.生化制品、普通药品

C.放射性药品、一般药品

D.毒性药品、外用药品

E.激素类药品

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第7题
经药事管理与药物治疗学委员会建议淘汰的药品理由包括()

A.无人使用或用量极少

B.出现质量问题

C.价格高

D.严重不合理使用品种

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第8题
国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括( )

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用

C.按劣药论处

D.撤销药品批准证明文件

E.撤销相关许可证

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第9题
根据《药品注册管理办法》,可以申请注册为非处方药药品包括()

A.进口药品分包装后的药品

B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品

C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口

D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂

E.经SFDA确定的非处方药改变剂型,但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品

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第10题
化学药、中成药处方,每一种药品须另起一行。每张处方不得超过5种药品。()
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第11题
药事管理与药物治疗学委员会遴选不通过的药品,须隔3个月后方可再次提出用药申请。()
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