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已知300K和373K时水的饱和蒸气压分别为3.529kPa和101.325kPa,密度分别为0. 997×10³kg·m-3和 0.958×10³kg·m-3,表面张力分别为
N·m-1.水在373 K、101.325 kPa时的摩尔蒸发焓为
. (1)若300K时水在半径
的毛细管中上升的高度是
,求接触角为多少。(2) 当毛细管半径
时,求300 K下水蒸气能在该毛细管内凝聚所具有的最低蒸气压是多少。(3)以半径
的毛细管作为水的助沸物质,在外压为101.325kPa时,使水沸腾将过热多少摄氏度(设在沸点附近,水—毛细管的接触角与300K时近似相等)？欲提高助沸效果,毛细管半径应增大还是减小？
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A.37.5
B.21.5
C.8.0
D.29.5
已知在100kPa下水的凝固点为0°C,在-5°C,过冷水的比凝固焓
过冷水和冰的饱和蒸气压分别为
今在100kPa下，有-5°C1kg的过冷水变为同样温度、压力下的冰，设计可逆途径，分别按可逆途径计算过程的ΔS及ΔG.
已知液体甲苯(A)和液体苯(B)在90°C时的饱和蒸气压分别为PA’=54.22cPa和PB’=136.12KPa.两者可形成理想液态混合物。今有系统组成为xB.O=0.3的甲苯苯混合物5mol,在90°C下成气-液两相平衡，若气相组成为yB=0.4556求:
(1)平衡时液相组成石及系统的压力P。
(2)平衡时气、液两相的物质的量n(g),n(l)
由组分A与B组成的溶液，液相活度系数与组成的关联式为：
，已知90℃时，纯物质的饱和蒸气压分别为
=133.289kPa，
=93.303kPa，系统符合低压气液平衡的关系式，试求：
已知在100kPa下水的凝固点为0℃,在-5℃时,过冷水的比凝固焓
,过冷水和冰的饱和蒸气压分别为p"(H2O,l)=0.422kPa及p"(H2O,s)=0.414kPa.今在100kPa下,有-5℃,1kg的过冷水变为同样温度、压力下的冰,设计可逆途径,分别按可逆途径计算过程的ΔS及ΔG.
已知25℃时,液态水的标准摩尔生成吉布斯函数
=-237.129kJ·mol-1,饱和蒸气压p''=3.1663kPa.求25℃时水蒸气的标准摩尔生成吉布斯函数.
在25℃和101325Pa时，测得x1=0.059的异丙醇(1)-苯(2)溶液的气相分压p1=1720Pa，已知25%时的异丙醇和苯的饱和蒸气压分别是5866Pa和13252Pa。求：(a)求液相异丙醇的活度系数（对称归一化）；(b)求该溶液的
反应A+2B→D的速率方程
(1)若初始溶度cA,O=0.02md·dm-3,cB,O=0.04mol·dm-3，求t1。
(2)若将反应物A与B的挥发性固体装入5dm3密闭容器中，已知25°C时A和B的饱和蒸气压分别为10kPa和2kPa，问25°C时0.5molA转化为产物需多长时间？
