A.灰头管(血糖管)
B.绿头管(肝素抗凝管)
C.蓝头管(柠檬酸钠抗凝管)
D.紫头管(EDTA抗凝全血)
E.黄头管(分离胶血清管)
A.抽取婴儿外周血,EDTA抗凝管抗凝,用以制作干血斑
B.抗凝血制作干血斑之前,缓缓颠倒抗凝血管数次,使血液均匀
C.用移液器点血斑时,将吸头最后残留的血液吹出
D.用抗凝血制作血斑时,在生物安全柜内操作
A.艾多沙班和利伐沙班对PT的作用高度依赖所使用的PT试剂
B.达比加群患者的aPTT值正常,提示未达到治疗水平,可排除其血药农度超过有效治疗范围
C.常规的疑血试验,通常不能提供NO AC抗凝作用的准确评估:也不能用于抗凝舌性的准确测量
D.IN R也不能准确反映NO AC治疗患者的抗凝状态
E.以上都对
A.主要针对不孕不育,婚前检查,儿科,产后检查
B.标本类型肝素钠抗凝全血3ml,专用申请单送检
C.与(骨髓)外周血染色体核型分析检测意义相同
D.使用肝素锂抗凝送检可能会导致培养不成功
1967年,Banuch Blumbet9博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗 击乙肝病毒的治疗武器。
乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他 DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变 异,关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝 病毒。DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3 个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。
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