下列关于药物的II相代谢的说法错误的是()
A.吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基,但只有3-酚羟基能与葡萄糖醛酸发生结合反应
B.新生儿服用氯霉素后,不能与葡萄糖醛酸发生结合反应而排出体外,导致氯霉素在体内聚集,发生“灰婴综合征”
C.沙丁胺醇结构中含有三个羟基,但是只有酚羟基能发生硫酸酯化结合反应
D.白消安与谷胱甘肽结合可以降低药物的毒性
E.乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性较小的酰胺,是体内外来物的去活化反应
A.吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基,但只有3-酚羟基能与葡萄糖醛酸发生结合反应
B.新生儿服用氯霉素后,不能与葡萄糖醛酸发生结合反应而排出体外,导致氯霉素在体内聚集,发生“灰婴综合征”
C.沙丁胺醇结构中含有三个羟基,但是只有酚羟基能发生硫酸酯化结合反应
D.白消安与谷胱甘肽结合可以降低药物的毒性
E.乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性较小的酰胺,是体内外来物的去活化反应
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类,按试验阶段可分为4期,分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请,也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过,游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运,被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
A.除降脂作用外还有抗动脉硬化的作用
B.肾功能不全者服用不影响原药及其代谢产物的药代动力学
C.他汀类药物不影响激素水平,所以可以和激素类药物联用
D.他汀类药物是高胆固醇血症的首选药物
A.房室模型是将人体看成是由1~数个房室(Compartment)组成,具有生理或解剖学的意义
B.分布或消除的速率常数相似可归在同一房室内
C.房室的成份取决于器官的血流量,膜的通透性以及组织对药物的亲和性
D.药物从房室中的清除均符合一级特征
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
A.主要研究的是机体对药物的作用
B.主要研究的是药物对机体的作用
C.主要研究的是药物和机体的相互作用
D.主要研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程
E.药物的治疗作用和不良反应都属于药物效应动力学范畴
A.抗菌药物影响细菌,导致雌激素代谢紊乱,诱发乳腺癌
B.抗菌药物杀灭幽门螺旋杆菌,可用于治疗胃溃疡
C.抗菌药物可降低食管腺癌发生率
D.宿主和微生物代谢影响结直肠癌患病风险