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第1题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（)A．研究、生产、经营、价格B．研究、生产、广告、
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()
A．研究、生产、经营、价格
B．研究、生产、广告、价格
C．生产、经营、使用、价格
D．研究、生产、经营、使用
E．生产、经营、广告、价格
第2题
“两票制”的催生因素为：（)
A.增加药监部门对药品和耗材产品从生产到使用整个流程的掌控性
B.减少医疗产品流通环节，将中间环节费用透明化以降低流通费用
C.清除倒票过票行为，打击商业贿赂和虚开发票、洗钱等违法违规行为
D.以上均是
第7题
国务院药品监督管理部门对国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务
院规定的其他药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。()
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第9题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当增加监督检查频次，并可以按照国家规定（）。
A.进行警告
B.实施联合惩戒
C.责令停产停业
D.纳入企业异常名录
第11题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口（)。
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.国务院药品监督管理部门规定的精神药品
D.国务院规定的其他药品
