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[单选题]
除菌规格为0.1毫克/瓶的奥曲肽时，配制体积=奥曲肽重量（g)/（)（g/ml)
A.0.205
B.0.0205%
C.0.215
D.0.0215%
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简述多肽受体显像原理和临床应用，并以111铟-奥曲肽显像(111In-octreotide，octreoscan)为例进行说明。
奥曲肽显像(octreoscan)描述正确的是()
A．实验研究阶段的显像
B．常用18F标记
C．常用111In标记
D．非市场化的受体显像
A.rhGM-CSF原液自冷库取出至除菌结束后在室温放置的时间
B.外用rhGM-CSF凝胶配制结束至开始灌装放置时间
C.灌装后废弃包材及药品的销毁时间
D.灌装时间
适合洁净级别D级的生产操作有()
A．高污染风险产品灌装(或灌封)
B．无菌原料药的粉碎、过筛和混合
C．灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制
D．非无菌原料药精制、干燥、粉碎等操作的暴露环境
E．体外免疫诊断试剂的阳性血清的分装
A.配制NaOH标准溶液时，用量筒量取水
B.把K2Cr2O7标准溶液装在碱式滴定管中
C.把Na2S2O3标准溶液贮于棕色细口瓶中
D.用EDTA标准溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快些
E.把AgNO3标准溶液贮于带橡皮塞的棕色瓶中
