制剂车间原辅料领取后及时配制并过滤,过滤后按()隔离存放,贴好标识并在原辅材料货位卡及溶液领取记录上登记。
A.品名
B.体积
C.批号
D.重量
A.品名
B.体积
C.批号
D.重量
A.将Na2S2O3溶液煮沸1h,过滤,冷却后再标定
B.将Na2S2O3溶液煮沸1h,放置7天,过滤后再标定
C.用煮沸冷却后的纯水配制Na2S2O3溶液后,即可标定
D.用煮沸冷却后的纯水配制,放置7天后再标定
E.用煮沸冷却后的纯水配制,且加入少量Na2CO3,放置7天后再标定
水泥试样0.5632g(m1),以无水碳酸钠烧结,盐酸溶解,加固体氯化铵于沸水浴上加热蒸发,使硅酸凝聚,过滤、烘干并灰化后放入950~1000℃的马弗炉内灼烧至恒重得0.4857g(m2)。滤出的沉淀用氢氟酸处理,再次过滤、烘干并灰化后放入950~1000℃的马弗炉内灼烧至恒重得0.3852g(m3)后,求其中纯二氧化硅的含量。
A.负责制剂过程的质量管理
B.研究处理制剂重大质量问题
C.制剂检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
D.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
E.负责制剂全过程的质量检验
A.正确佩戴防护眼镜
B. 过滤机清洗后,及时洗液倒入下水道,避免毒性或者可燃性物质的洗液发生危险
C. 过撞机内加入机油、润滑油等,提高润滑性
D. 工作前检查机械设备、仪器仪表、工器具的完好情况
E. 过滤器进行保养,清洗及保养之前,将过滤器电源断开
称取含镧的样品2.761g,制成溶液后,加入过量KIO3溶液使La3+以La(IO3)3形式沉淀,沉淀经过滤并洗涤后,用酸溶解,加入过量KI溶液,反应生成的I2用0.05152mol/L Na2S2O3溶液滴定,消耗6.42mL,计算样品中La2(SO4)3的含量。
A.任命一专职质检室负责人,负责对所有制剂配制全过程进行检验
B.成立制剂质量管理组,负责对制剂进行检验、报告、审核,对制剂配制全过程进行质量管理
C.将中药材的前处理和化学原料药的预处理与后期制剂生产环节紧密衔接,减少生产中间环节,提高产品质量
D.必须使用规定的一种高效消毒剂进行生产设备清洁消毒,保证对生产设备的消毒效果符合规定
E.使用便于清洁,耐腐蚀的装修材料进行制剂室生产车间的内部装修,墙壁与地面交界处必须成直角,便于清洁
测定某无机盐中的含量。称取试样3.000g,溶解后定量转入250mL容量瓶中并定容,用移液管吸取25.00mL试液,加入0.05000mol·L-1BaCl2溶液25.00mL,过滤后用0.05000mol·L-1EDTA 17.50mL滴定剩余的Ba2+,求试样中的质量分数。
医疗机构配制制剂必须经()
A.SFDA批准,并发给制剂批准文号
B.省级药监局批准,并发给批准文号
C.经省级卫生厅局批准,并符合药典标准
D.省级药监局批准,并发给制剂批准文号
E.省级卫生行政部门同意,省级药监局批准,发给批准文号