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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

2021版《医疗器械监督管理条例》将于()开始实施。

A.2021/3/31

B.2021/5/1

C.2021/6/1

D.2021/6/30

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第1题
《化妆品监督管理条例》于()正式颁布,并将于()起施行

A.2015年7月20日,2015年8月1日

B.2018年12月8日,2019年1月1日

C.2020年1月3日,2021年1月1日

D.2020年6月16日,2021年1月1日

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第2题
相比于《医疗器械监督管理条例》(680号),以下哪项属于《医疗器械监督管理条例》(739号)新增制度? ()

A.医疗器械紧急使用制度

B.医疗器械临床试验伦理审查制度

C.医疗器械唯一标识制度

D.医疗器械委托生产制度

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第3题
违反《医疗器械监督管理条例》规定,构成犯罪的,依法追究民事责任。()
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第4题
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为()。

A.10年

B.4年

C.3年

D.5年

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第5题
国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类

A.1类

B.2类

C.3类

D.4类

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第6题
最新修订后的《医疗器械监督管理条例》于2014年3月7日公布,自___起施行。

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第7题
我国在2014年6月1日起施行的《》中附则部分第76条,对医疗器械做了定义()。

A.医疗器械监督管理规定

B.医疗器械管理规定

C.医疗器械监督管理条例

D.医疗器械使用管理条例

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第8题
新版《医疗器械监督管理条例》一共8章()条
新版《医疗器械监督管理条例》一共8章()条

A.80

B.107

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第9题
《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第10题
为规范医疗器械说明书和标签,保证医疗器械使用的安全,根据(),制定《医疗器械说明书和标签管理规定》

A.医疗器械监督管理条例

B.医疗器械生产监督管理办法

C.医疗器械注册与备案管理办法

D.医疗器械经营监督管理办法

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