题目内容
（请给出正确答案）
A.甲药店以下班为理由限制检查人员进入营业场所，阻止不了的情况下限时半小时检查完毕
B.乙药店无正当理由不提供与检查相关的文件、记录、票据、凭证、电子数据等材料
C.丙药店声称执业药师到医院看病，暂停营业逃避检查
D.丁药店拒绝检查人员抽样取证
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A.对违反职业病防治法的人员进行罚款处理
B.查阅或者复制与违反职业病防治法律、法规的行为有关的资料和采集样品
C.责令违反职业病防治法律、法规的单位和个人停止违法行为
D.进入被检查单位和职业病危害现场，了解情况，调查取证
A.如实记录现场检查情况
B.把检查结果以书面形式告知被检查单位
C.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位
D.如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位
E.通知企业所在地政府主管部门
《医疗机构制剂许可证》由何部门发给()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
A.未按本办法规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的;
B.拒绝协助药品监督管理部门开展调查的;
C.未按照本办法规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的;
D.变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的;
E.经过审查和评价,药品监督管理部门认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的;
A.药品生产企业在召回药品程序中,所采取的措施不能有效消除安全隐患的;
B.药品监督管理部门经过审查和评价,认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
C.未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或者召回药品的;
D.药品生产企业对召回药品的处理未有详细的记录,并未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
E.药品生产企业召回的药品,在必须销毁时,未在药品监督管理部门监督下销毁。
A.甲公司有权只依自己习惯的时间安排货物的检验
B. 即使货物需要改运，甲公司也必须在货物一到达目的港就的最短时间内检验
C. 甲公司在任何时间发现货物不符合同均可要求买方赔偿
D. 如甲公司经检验发现货物与合同不符，准备退货，但甲公司应保全货物，因保全货物产生的费用有权要求乙公司承担
A.对证券发行人、上市公司、证券公司、证券投资基金管理公司、证券服务机构、证券交易所、证券登记结算机构进行现场检查
B.进入涉嫌违法行为发生场所调查取证
C.询问当事人和与被调查事件有关的单位和个人，要求其对与被调查事件有关的事项作出说明
D.查阅、复制与被调查事件有关的财产权登记、通讯记录等资料
