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更多“颗粒剂指药物或药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成具有一定粒…”相关的问题
A.局部用散剂应为最细粉
B.外用散剂制备时根据需要可加入适宜的辅料，内服散剂应不含辅料
C.分剂量散剂多为内服散剂
D.多剂量包装的散剂应附分剂量的用具
E.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛
A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质
B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质
C.标准品与对照品的特性量值均按纯度(%)计算
D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类
E.标准物质具有确定的特性量值
A.物料→粉碎→过筛→与辅料混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→颗粒剂
B.物料→粉碎→过筛→制软材→与辅料混合→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→颗粒剂
C.物料→过筛→粉碎→制软材→制粒→与辅料混合→干燥→整粒→质量检查→分剂量→颗粒剂
D.物料→粉碎→过筛→制软材→整粒→与辅料混合→干燥→制粒→质量检查→分剂量→颗粒剂
E.物料→与辅料混合→粉碎→过筛→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→颗粒剂
【题目描述】
29．最能影响生物利用度的因素是
A．年龄
B．剂量
C．时间
D．途径
E．次数
| 【我提交的答案】： D |
| 【参考答案与解析】： 正确答案：E |
29.[答案]E 解析：生物利用度或生物可用度是指药物制剂给药后，其中能被吸收进入人体循环的药物的相对分量及速度，一般以吸收百分率或分数表示，对其影响最大的因素是给药次数。
【我的疑问】（如下，请求专家帮助解答）
生物利用度或生物可用度是指药物制剂给药后，其中能被吸收进入人体循环的药物的相对分量，而静脉给药基本等于百分百
A.抗菌类药，对胃肠的刺激性不大，可以空腹服用
B. 适宜空腹服用的抗菌类药物只是所有抗菌类药物中的一小部分
C. 人们服用药物时都想增加药物的疗效
D. 以往人们对抗菌类药物的使用存在明显不合理
A.“处方药”指要有医生处方才能开的药；“抗药性”指抗生素类药物使用不当或滥用，使此种药物在人体内再也无法发挥对抗细菌的效力
B.“处方药”指按药店处方开的药；“抗药性”是指抗生素类药物使用不当或滥用，使此种药物在人体内再也无法发挥对抗细菌的效力
C.“处方药”指按药店处方开的药；“抗药性”是指因抗生素类药物使用不当而降低了药物效力
D.“处方药”指要有医生处方才能开的药；“抗药性’’是指因抗生素类药物使用不当而降低了药物效力
A.含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料
B.注射剂如需要进行皮内敏感试验的应在该项下列出。
C.与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项
D.药物毒理实验结果
E.中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项
A.CDI是指病人同时或在一定时间内先后服用两种或两种以上的药物所产生的复合效应
B.CDI＜1时两药为协同作用
C.CDI=1时两药为相加作用
D.CDI＜1时两药为拮抗作用
