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[单选题]
以下不属于药品监督管理技术机构的是( )
A.国家药典委员会
B.各级药品检验机构
C.国家食品药品监督管理局药品认证中心
D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心
E.国家食品药品监督管理局
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D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心
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A.医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的不良事件监测机构和人员
B.对其产品主动开展不良事件监测，并按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告调查、分析、评价、产品风险控制等情况
C.其他单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，无权向负责药品监督管理的部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告
D.发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告
