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A.药库管理
B.药房管理
C.临床使用管理
D.麻醉科管理
A.麻醉药品和医疗用毒性药品
B.麻醉药品和第二类精神药品
C.麻醉药品和第一类精神药品
D.第二类精神药品
E.精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
B.从事麻醉药品、第一类精神药品的生产企业
C.从事第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事第二类精神药品制剂生产的企业
E.定点区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂
A.麻醉药品不得零售
B.第一类精神药品不得零售
C.第二类精神药品不得零售
D.药品零售企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务
E.药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，由国家食品药品监督管理局负责的是()
A．制定麻醉药品药用原植物年度种植计划
B．批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
C．审核麻醉药品和精神药品定点生产企业的负责人
D．确定麻醉药品和精神药品定点批发企业的数量和布局
E．批准医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品
A.紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时
B.可以从其他医疗机构紧急借用
C.可以从定点批发企业紧急借用
D.可以从定点生产企业紧急借用
E.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品
B.定点批发企业违反规定销售精神药品
C.区域性批发企业之间，违反规定调剂第一类精神药品
D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品
A.经营企业提交企业营业执照和合法使用需要证明，经所在地的省级食品药品监督管理部门审批，取得药品经营许可证
B.经营企业提交企业营业执照和合法使用需要证明，经所在地的省级食品药品监督管理部门审批，取得购买许可证
C.持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构，无须申请第一类易制毒化学品购买许可证
D.持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构，经所在地的省级卫生主管部门审批，取得购买许可证
E.经营企业、医疗机构以外其他组织提交登记证书和合法使用需要证明，经所在地的省级食品药品监督管理部门审批，取得购买许可证
