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[单选题]

根据《药品管理法》,以下情形,为假药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

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A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第1题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第2题
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第3题
根据《药品管理法》规定,知道或者应当知道属于假药、劣药,仍为其提供储存、运输等便利条件,应当()。

A.没收全部储存、运输收入

B.处违法收入一倍以上五倍以下的罚款

C.情节严重的,并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款

D.违法收入不足五万元的,按五万元计算

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第4题
我国药品管理法中规定符合什么情形的药品按假药论处

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第5题
《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的,为假药:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不

A.A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

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第6题
不属于药品管理法规定的从重处罚的情形的是()。

A.冒充特殊管理药品的产品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售的注射及药品属于假药、劣药

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第7题
以下哪些是药品管理法关于假药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第8题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第9题
根据新的药品管理法,生产销售假药最低处罚是()

A.100万

B.150万

C.200万

D.以上都是

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第10题
根据《药品管理法》的规定,如果某药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符;以非药品冒充药品或
者以他种药品冒充此种药品。称此药品为

A.劣药

B.假药

C.特殊药品

D.保健药品

E.非处方用药

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第11题
根据新版《药品管理法》,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,则属于()

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.假药

D.劣药

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