A.医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后,应当先向药品上市许可持有人报告,再通过药品不良反应监测系统提交报告
B.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核
C.个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任
D.药品.上市许可持有人应当按照可疑即报原则,报告获知的所有药品不良反应信息
A.由医技人员(包括医生、护士和药师等)填写药品不良反应报告表
B.医技人员通知我院药品不良反应监测办公室
C.药品不良反应监测办公室调查核实后在线上报药品不良反应监测网
D.患者自行上报药品不良反应监测网