题目内容
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[单选题]
新技术、新项目监督管理流程中，每季度向医务部上交的工作报告表内容包括哪些（）
A.诊疗病例数
B.适应症掌握情况
C.临床应用效果
D.并发症、合并症、不良反应
E.随访情况
答案
E、随访情况
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A.诊疗病例数
B.适应症掌握情况
C.临床应用效果
D.并发症、合并症、不良反应
E.随访情况
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B.科室应有计划地组织开展年度新技术的申报工作，拟申报的新技术虽然不符合本机构《医
疗机构执业许可证》中登记的诊疗科目，但可以在开展后，申报增加新的诊疗科目
C.对当年拟开展新技术和新项目的临床医技科室，由科室讨论后提交《新技术和新项目准入申报表》
D.涉及多科合作开展的新技术和新项目，有主导科室的，由主导科室负责组织填报《新技术和新项目准入申报表》;没有主导科室的，由医务部组织讨论协调，并确定主导科室
E.开展的新技术和新项目属于国家和省级卫生健康行政部门规定的“限制类技术”目录之中
的，应按照国家和省级卫生健康行政部门相关规定执行。需要向全国医疗技术临床应用信
息化管理平台逐例报送“限制类技术”开展情况
A.医疗机构拟开展的新技术和新项目应当为安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用的技术和项目。应当明确本机构医疗技术和诊疗项目临床应用清单并定期更新
B.医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程，所有新技术和新项目必须经过本机构相关技术管理委员会审核同意后，方可开展临床应用
C.新技术和新项目临床应用前，要充分论证可能存在的安全隐患或技术风险，并制定相应预案
D.医疗机构应当明确开展新技术和新项目临床应用的专业人员范围，并加强新技术和新项目质量控制工作
E.医疗机构应当建立新技术和新项目临床应用动态评估制度，对新技术和新项目实施全程追踪管理和动态评估。医疗机构开展临床研究的新技术和新项目按照国家有关规定执行
A.《新技术、新项目临床应用申请表》
B.《新技术、新项目追踪管理表》
C.《新技术、新项目转为成熟技术申请表》
A.相关技术管理委员会和医学伦理委员会审核同意后，方可开展临床应用
B.相关技术管理委员会审核同意后，方可开展临床应用
C.医学伦理委员会审核同意后，方可开展临床应用
D.相关技术管理委员会和社会团体(如医学会等)审核同意后，方可开展临床应用
A.是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗规范及操作常规
B.是否具有可行性、安全性和效益性
C.所涉及的医疗仪器、药品、试剂等，是否已具备开展新技术和新项目的条件
D.参与人员的专业能力和职称及针对该项目的分工及职责，是否能够满足开展该新技术和新目需要
E.是否有医疗技术风险防范预案或/和医疗技术损害处置流程，对可能造成的不良后果、并发症有相应的防范措施
F.F.被实施者可能遭受的风险程度与预期受益相比是否合理
A.拟开展的护理新技术、新项目应符合国家相关法律法规与各项规章制度，并与医院护理功能、任务和业务能力相适应
B.对拟开展的新技术、新项目的分级中省级为具有国际先进水平的新成果，在省内尚未开展使用的护理新技术、新项目
C.拟开展的护理新技术、新项目应征得患者本人同意，严格遵守知情同意原则，不得违背伦理道德标准
D.护理新技术、新项目经审批后必须按计划实施，凡增加或撤销项目需经护理专业技术专家委员会同意并报主管院领导批准后方可进行
E.护理部定期对护理新技术、新项目进行检查督导，项目负责人应按要求如期上交项目实施情况
A.分析患者病情、治疗护理情况
B.制定护理计划
C.熟悉新技术新项目开展中护理观察配合要点
D.总结护理经验及教训
E.指出护理不足并予以戒备
