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[单选题]

河南省某三甲医院从甲药品生产企业购进保质期为 1 年的乙抗菌药,购进过程严格执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,并建立了,真实、完整的药品购进记录、采购乙抗菌药物应当由医疗机构哪个部门负责()

A.药学部门

B.财务部门

C.后勤保障部门

D.药事管理与药物治疗学委员会

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A、药学部门

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第1题
关于就医360,下列说法正确的是()

A.好医生:副主任及以上级别的专家门诊

B.好医院:三甲医院826家,覆盖了所在区域92%的三甲,综合排名前十的国内知名医院全覆盖,稀缺的医疗资源唾手可得

C.好药品:常用药2万多种/重疾药品155种,拥有超过3千家药品生产企业的品牌

D.好床位:各大医院高级病床预约服务

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第2题
某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物(特殊使用级),该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品,批号为20012 的药品合格,批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚,并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元,其中有危重病号使用。上述案例中批号为20023的碳青霉烯类抗菌药物是()

A.为假药

B.为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第3题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。
在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为,符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

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第4题
根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》,在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有人的是()

A.河北省某药物研究所得研究人员

B.上海市三甲综合性医院内科的主人医师

C.广东省某药品零售连锁企业的总经理

D.四川省某药品批发企业的董事长

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第5题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月”。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元()

A.该患者用药后病情加重。该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法,正确的是

B.赔偿金不得少于200元

C.赔偿金不得少于600元

D.赔偿金不得少于1000元

E.赔偿金不得少于800元

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第6题
甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物,发现该抗菌药物存在较大安全隐患,如该药品需要实施召回,制订召回计划并组织实施的主体是()

A.甲省药品监督管理部门

B.乙市药品监督管理部门

C.丙医院

D.丁药品生产企业

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第7题
采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。()
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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是()

A.药店可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号的中药饮片

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

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第9题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进___的中药材除外。

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第10题
从生产企业直接购进含特殊药品复方制剂的批发企业,可以将药品销售给()

A.外省药品批发企业

B.本省药品零售企业

C.本省医疗机构

D.本省药品生产企业

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第11题
首次从药品生产企业购进药品必须审核的证件有( )

A.《药品生产许可证》

B.《GMP证书》

C.《营业执照》

D.《税务登记证》

E.《企业法人组织机构代码证》

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