关于药品价格管理,下列叙述中错误的是()。 A.有些药品实行市场调节价B.药品生产企业应
关于药品价格管理,下列叙述中错误的是()。
A.有些药品实行市场调节价
B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D.药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
关于药品价格管理,下列叙述中错误的是()。
A.有些药品实行市场调节价
B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D.药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
A.以现行药品价格政策为基础,坚持市场在资源配置中的决定性作用
B.同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的,按照治疗费用相当的原则,综合考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素,保持合理的差价比价关系
C.麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价,其他药品实行政府指导价
D.麻醉药品和第一类精神药品价格依法实行最高出厂(口岸)价格和最高零售价格管理
A.药品稳定性符合实际情况
B.相对湿度为75%±5%
C.一般在25℃下进行
D.不能及时发现药物的变化及原因
E.在通常包装贮存条件下观察
下列关于进出口许可证的管理机构的叙述错误的为()。
A.消耗臭氧层物质进口需经商务部批准,签发《进口许可证》才能组织进口
B.列入《法定检验目录》属于进境、出境管理的商品经国家质量监督检验检疫总局出具的《出/入境货物通关单》才可以办理报关手续,海关凭此验放
C.既可用作农药,又可用作工业原料的商品进出口通关时,海关凭“进/出口农药登记证明”验放
D.列入《进口药品目录》中的药品进口,均须事先申领《进口药品通关单》;而一般药品出口无须申领相关单证
A.药品要按温湿度要求储存于相应的库中
B.在库药品均实行色标管理
C.待检药品库区应为红色
D.对近效期的药品,应按月填报效期报表
E.药品要按批号集中堆放
A.监控化学品进口需经商务部批准,签发《进口许可证》才能组织进口
B.列入《法定检验目录》属于进境、出境管理的商品经国家质量监督检验检疫总局出具的《出/入境货物通关单》才可以办理报关手续,海关凭此验放
C.既可用作农药,又可用作工业原料的商品进出口通关时,海关凭“进/出口农药登记证明”验放
D.列入《进口药品目录》中的药品进口,均须事先申领《进口药品通关单》;而一般药品出口无须申领相关单证
A.监控化学品进口需经商务部批准,签发《进口许可证》才能组织进口
B.列入《法定检验目录》属于进境、出境管理的商品经国家质量监督检验检疫总局出具的《出/入境货物通关单》才可以办理报关手续,海关凭此验放
C.既可用作农药,又可用作工业原料的商品进出口通关时,海关凭“进/出口农药登记证明”验放
D.列入《进口药品目录》中的药品进口,均须事先申领《进口药品通关单》;而一般药品出口无须申领相关单证
A.医药市场上药品供应具有普遍性和复杂性
B.药品在客户购买中属于小型购买
C.客户在购买药品时属于主动消费
D.消费市场的开发需要一系列的开发策略
E.消费市场应具备有一定的购买力、尚未满足的需求等条件
A.《中华人民共和国广告法》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《进口药品通关单》
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中,在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究,患者是否受益无法确定,一旦给患者带来风险,则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称,处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从,而知情同意落实却不到位