首页 > 大学专科
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

多指是一种由显性基因控制的遗传病。某一家庭中,父亲(基因组成Mm)为多指,母亲表现正常。他们生一个多指孩子的概率和基因组成是()

A.25% mm

B.25% MM

C.50% Mm

D.75% MM或Mm

答案
收藏

C、50% Mm

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“多指是一种由显性基因控制的遗传病。某一家庭中,父亲(基因组成…”相关的问题
第1题
多指是一种由显性基因控制的遗传病。某一家庭中,父亲(基因组成是Aa)为多指,母亲表现正常。他们生一个多指孩子的概率和基因组成是()

A.25%、aa

B.25%、AA

C.50%、Aa

D.75%、AA或Aa

点击查看答案
第2题
下列关于人类遗传病的说法中,正确的是()

A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

B.21三体综合征是一种染色体异常的遗传病

C.人类所有的遗传病都是基因病

D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

点击查看答案
第3题
多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,决定这两种遗传病的基因自由组合,一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是()

A.1/2, 1/4, 1/8

B.1/4, 1/8, 1/2

C.1/8, 1/2, 1/4

D.1/4, 1/2, 1/8

点击查看答案
第4题
人类多指是由显性遗传因子()控制的一种常见畸形遗传病,下列叙述不正确的是

A.只要亲代之一的遗传因子组成为AA,其子女均患多指

B.只要亲代之一含有A遗传因子,其子女都有可能出现多指

C.若双亲的遗传因子组成均为Aa,其子女均患多指

D.若双亲的遗传因子组成均为Aa,其子女患多指的概率是3/4

点击查看答案
第5题
遗传学斑秃又称早秃,是一种常染色体显性遗传病(假设由B、b基因控制),患者的性别、性状与基因型关系如下表所示。一个早秃男性与一个正常(非早秃)女性结婚生了一个早秃女儿和一个正常(非早秃)儿子,若夫妇双方再生一个孩子患早秃的概率为()性别性状基因型BBBbbb男性早秃早秃非早秃女性早秃非早秃非早秃

A.1/2

B.3/4

C.1/4

D.3/8

点击查看答案
第6题
抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,在人群中女性的发病率高于男性,则该病的致病基因最可能位于()

A.常染色体

B.X、Y染色体

C.X染色体

D.Y染色体

点击查看答案
第7题
关于成人型多囊肾儿童期表现,错误的是()

A.双肾病变程度可有不同

B.双肾仍可探及部分正常实质

C.属常染色体显性遗传病

D.囊性肾发育不良的一种

E.可合并多囊肝、多囊胰等

点击查看答案
第8题

属于从性显性的遗传病为()。

A.软骨发育不全

B.多指症

C.Huntington舞蹈病

D.短指症

E.早秃

点击查看答案
第9题
遗传病种类最多的是()。

A.染色体显性遗传病

B.单基因遗传病

C.性连锁隐性遗传病

D.染色体隐性遗传病

E.多基因遗传病

点击查看答案
第10题

遗传病中种类最多的是()。

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐性遗传病

C.多基因遗传病

D.单基因遗传病

E.Y连锁遗传病

点击查看答案
第11题
抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上显性基因决定的人类遗传病,下列说法正确的是()

A.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常

B.男性患者的后代中,子女各有 1/2 患病机会

C.男性患者的母亲必为患者,男性患者的女儿也必为患者

D.患者的双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改