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[多选题]

人类珠蛋白基因包括()

A.位于16p13上的类α珠蛋白基因簇,包括α和基因

B.位于11p15上的类B珠蛋白基因簇,包括 所有基因

C.位于11p15上的类α珠蛋白基因簇

D.位于16p13上的类B珠蛋白基因簇

E.位于Xp21的STR序列

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位于16P13上的类Α珠蛋白基因簇包括Α和?基因

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第1题
(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因
素影响外,还与__________有关,所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分)

(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有__________之分,还有位于__________上之分。(9分)

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第2题
编码人类Ig重链的基因位于第几号染色体()。

A.6

B.15

C.4

D.14

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第3题
Hox-C基因位于

A.人类7号染色体上

B.人类17号染色体上

C.人类2号染色体上

D.人类16号染色体上

E.人类12号染色体上

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第4题

人类结构基因的外显子位于()。

A.调控序列

B.非编码序列

C.编码序列

D.前导区

E.后随区

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第5题
人类色盲基因位于X染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是()

A.O

B.1/4

C.1/2

D.1

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第6题
人类的红绿色盲病由位于X染色体上的()控制的,Y染色体由于缺少与X染色体(),就没有这种基因。
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第7题
某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病,但不清楚该致病基因是位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是()

A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病

B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等

C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因

D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因

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第8题
下列的文中“人类蛋白质”的理解,不正确的是:

A.它产生的作用与“肌动蛋白结合体”相似

B.它位于被编码为RNaseT2的基因上

C.它是学者在研究人类基因时被发现的

D.它是用来制成抗癌新药的材料

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第9题
下列对文中“人类蛋白质”的理解,不正确的是:

A.它产生的作用与“肌动蛋白结合体”相似

B.它位于被编码为RNaseT2的基因上

C.它是学者在研究人类基因时被发现的

D.它是用来制成抗癌新药的材料

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第10题
人类的秃顶基因位于常染色体上,表现型如表所示.一对夫妇中,妻子非秃顶,妻子的母亲秃顶;丈夫秃顶,丈夫的父亲非秃顶.则这对夫妇所生的一个女孩秃顶的概率和秃顶男孩的概率分别为()

A.BB Bb bb

B.男 非秃顶 秃顶 秃顶

C.女 非秃顶 非秃顶 秃顶

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