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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是()

A.经营性互联网药品信息服务

B.非经营性互联网药品信息服务

C.网上药品交易服务

D.互联网药品信息服务

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A、经营性互联网药品信息服务

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第1题
《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

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第2题
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构为()

A.国家人事部

B.省及地市级药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市人事厅

D.国家药品监督管理局

E.省、自治区、直辖市药品监督管理局

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第3题
《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

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第4题
《执业药师职业资格制度规定》明确执业药师资格注册机构为()

A.省、自治区、直辖市药品监督管理局

B.国家药品监督管理局

C.国家人力资源和社会保障部

D.省、自治区、直辖市人力资源和社会保障厅(局)

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第5题
我国现行的法定药品质量标准体系包括()。

A.中华人民共和国药典

B.国家药品监督管理局药品标准

C.省(自治区、直辖市)药品标准

D.临床研究用药品质量标准

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第6题
《药品广告审查办法》规定,在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向( )

A.国家食品药品监督管理局备案

B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案

D.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

E.发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案

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第7题
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监
测中心或(食品)药品监督管理局报告。()

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第8题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门()时,国家药品监督管理局应当对其主要负责人进行约谈。

A、未及时发现生产环节药品安全系统性风险

B、未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的

C、未及时更新监管信息

D、未及时公布检查结果

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第9题
列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的,还应当获得()的批准。

A.国家药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.省药品监督管理部门

D.市药品监督管理部门

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第10题
开展体外诊断试剂临床试验前,应当向()备案

A.临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.临床试验机构所在地设区的市级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理局

D.申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E.申请人所在地设区的市级药品监督管理部门

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第11题
执业药师资格注册机构为()。

A.国家人事部

B.国家卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E.国家发展和改革委员会

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