医疗机构获得医疗机构制剂许可证后,如果要进行某种制剂的配制,还必须申请的是()
A.《药品经营许可证》
B.相应制剂的批准文号
C.《药品生产许可证》
D.向所在地市级的卫生行政部门备案
B、相应制剂的批准文号
A.《药品经营许可证》
B.相应制剂的批准文号
C.《药品生产许可证》
D.向所在地市级的卫生行政部门备案
B、相应制剂的批准文号
医疗机构配制制剂必须依法取得()
A.《医疗机构制剂许可证》
B.《制剂许可证》
C.《营业执照》
D.《医疗机构配制许可证》
E.《药品生产许可证》
A.医疗机构执业许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品生产质量管理规范
D.医疗机构制剂临床研究批件
E.医疗机构制剂注册批件
A.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得
B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
医疗机构新增配制剂型应当依法办理()
A.品种申报审批
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》变更登记
D.申请发给制剂批准文号
E.向卫生行政部门申报手续
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
A.药品生产许可证、药品经营许可证、放射性药品使用许可证
B.药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证
C.药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证
D.药品生产许可证、放射性药品经营企业许可证、医疗机构制剂许可证
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局
B.国家药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市工商行政部门
D.国家工商行政部门