题目内容
（请给出正确答案）
A.质量手册是阐明一个项目的质量政策、质量体系和质量实践的文件，是实施和保持质量体系过程中长期遵守的纲领性文件
B.质量手册的主要内容包括各项质量活动的基本控制程序或体系要素以及质量评审、修改和控制管理办法
C.质量管理体系的文件就是由质量手册、程序文件、质量计划构成的
D.质量管理体系由公正的第三方认证机构，审核企业质量管理体系要求的符合性和实施的有效性，进行评价，得出结论
E.企业获准认证的有效期是三年，企业获准认证后，每年一次接受认证机构对企业质量管理体系实施的监督管理
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A.企业获准认证后应经常性的进行内部审核
B.由国家认可监督委员会认证
C.企业质量计划是质量管理系统的纲领性文件
D.企业获准认证后第三年接受认证机构的监督管理
A.药品GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理质量控制的基本要求
B.药品生产企业应当将药品注册的要求，贯彻到原料采购、药品生产、控制、产品放行以及药品销售的全过程中
C.药品生产企业应当确定需要进行的确认或者验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制
D.药品生产企业应当建立文件管理的操作规程，系统的设计、制定、审核、批准和发放文件
A.A.减少各项活动所造成的环境污染，节约资源，改善环境质量
B.B.企业建立环境管理体系有法可依
C.C.促进企业和社会的跨越式发展
A.质量计划应阐述企业质量目标和方针
B.质量手册应阐述项目各阶段的质量责任和权限
C.程序文件是质量手册的支持性文件
D.质量计划是纲领性文件
A.应评价质量管理体系的绩效
B.应评价任何一个外部供方的所有绩效
C.应评价质量管理体系的有效性
D.质量管理体系评价的结果应保留成文信息
A.质量管理体系认证应按申请受理、审核、审批与注册发证等程序进行
B.施工企业质量管理体系获准认证的有效期为3年
C.企业获准认证后第三年接受认证机构的监督管理
D.撤销是一种自愿行为，撤销认证1年以后可重新提出认证
E.证书持有者变更，可按规定重新换证
A.企业获准认证的有效期为四年
B.质量管理体系由相关政府主管部门认证
C.企业获准认证后每两年接受一次认证机构的收督管理
D.质量管理体系认证应按申请、审核、审批册发证等程序进行
A.企业质量管理体系由国家认可的质量监督委员会认证
B.企业获准认证的有效期为六年
C.企业获准认证后应经常性的进行内部审核
D.企业获准认证后每三年接受认证机构的监督管理
A.ISO9001是指国际质量管理体系
B.认证ISO9001的目的在于增进客户满意
C.ISO9001有利于企业管理绩效的提高
D.通过ISO9001认证表示我们的产品可达到免检
A.企业质量管理体系由国家认证认可监督委员会认证
B.企业获准认证的有效期为六年
C.企业获准认证后第三年接受认证机构的监督管理
D.企业获准认证后应经常性的进行内部审核
