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以下哪些药物的作用机制不是可与PD-1受体结合从而抑制其与PD-L1和PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的对免疫应答(包括抗肿瘤免疫应答)的抑制效应()
A.sintilimab
B.tezolizumab
C.Nivolumab
D.Pembrolizumab
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B、tezolizumab
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A.sintilimab
B.tezolizumab
C.Nivolumab
D.Pembrolizumab
B、tezolizumab
A.阻断微管聚合,从而阻止有丝分裂的完成
B.通过稳定微管、加速聚合,阻止微管解聚,从而阻碍有丝分裂完成
C.与DNA形成交联复合物,从而干扰DNA复制和细胞分裂
D.与PD-1受体结合的单克隆抗体,阻碍PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,解除PD-1通路介导的对免疫应答的抑制效应
A.靶向药物具有抗血管生成和抑制肿瘤生长的作用
B.免疫药物可抑制PD-1通路介导的免疫抑制反应
C.联合靶向无任何不良反应
D.TACE治疗可导致的组织缺氧可促进血管内皮生长因子的释放+免疫激活
A.甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶的作用机制基本相同
B.因治疗需要,抗甲状腺药物导致的过敏反应可用抗组胺药物治疗,不能停药
C.甲巯咪唑导致的粒细胞减少和粒细胞缺乏多发生在用药后的2~3个月内,也可见于任何时期
D.甲巯咪唑抗甲状腺作用较丙硫氧嘧啶约强10倍,且疗效快,持续作用时间长
A.静脉推注给药
B.缓慢静脉注射给药,一般为30-60分钟
C.可使用同一输液管与其它药物同时给药
D.不必使用中心静脉通路给药
E.以上均可
A.可能受多种因素的共同调节
B.与体温升高有关
C.可能与动脉血PO2、PCO2、pH的周期性波动有关
D.只受神经因素的影响
A.药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度
B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
C.以上都包括
D.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
E.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性