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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因()

A.是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状

B.是间接控制生物体性状

C.是通过控制酶的合成,从而直接控制生物的性状

D.可以直接控制生物的性状,发生改变后生物的性状随之改变

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AB

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第1题
不属于常染色体断裂综合征的是()。

A.Fanconi贫血

B.着色性干皮病

C.Bloom综合征

D.WAGR综合征

E.共济失调性毛细血管扩张症

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第2题
家族性慢性良性天疱疮是一种少见的常染色体隐性遗传病。()此题为判断题(对,错)。
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第3题
早衰症是人类一种罕见的常染色体隐性遗传病,患者衰老极快,较常人快10倍左右。一个9岁的儿童患者看
起来就有70~80岁的样子。从患者细胞中分离出的DNA含有许多短片段,而不是常人那样的长链。由此推断,早衰患者的什么酶发生异常?

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第4题
SMA属于()遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体显性

D.性染色体隐性

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第5题
Mabry综合征是一种少见的常染色体隐性遗传病。2010年()基因被确定为Mabry综合征的首个致病基因,也是最主要的致病基因

A.PIGV

B.PIGO

C.PGAP2

D.PLGW

E.PIGL

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第6题
21-三体综合征属于A.基因遗传病B.染色体退变C.常染色体畸变D.隐性遗传疾病E.性染色体畸变

21-三体综合征属于

A.基因遗传病

B.染色体退变

C.常染色体畸变

D.隐性遗传疾病

E.性染色体畸变

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第7题
下列哪些是PGT的适应证()。

A.性连锁遗传病:如杜氏肌营养不良

B.染色体病:染色体数目异常及可诊断的结构异常(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)

C.单基因病:包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病及性连锁疾病

D.多基因疾病:如多囊卵巢综合征等

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第8题
关于Alstromsyndrome描述正确的是()

A.是一种较为罕见累及多系统的疾病

B.为常染色体隐性遗传病

C.发病率极低,约为百万分之一至百万分之九

D.近亲婚配后代发病率显著增加

E.以上均是

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第9题
性联鱼鳞病()A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.性连锁遗传 D.多基因遗传 下述

性联鱼鳞病()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性连锁遗传

D.多基因遗传 下述疾病各属哪种遗传病

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第10题
寻常型银屑病()A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.性连锁遗传 D.多基因遗传 下

寻常型银屑病()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性连锁遗传

D.多基因遗传 下述疾病各属哪种遗传病

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第11题
寻常型鱼鳞病()A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.性连锁遗传 D.多基因遗传 下

寻常型鱼鳞病()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性连锁遗传

D.多基因遗传 下述疾病各属哪种遗传病

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