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[单选题]
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口的
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口的
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D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A.具备适度规模和足够的产能储备
B.具有保证生物安全的制度和设施、设备
C.符合疾病预防、控制需要
D.疫苗临床试验基地
A.十万元以上五十万元以下的罚款
B.五万元以上五十万元以下的罚款
C.十万元以上三十万元以下的罚款
D.五万元以上十万元以下的罚款
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C.丙医院未向患者提供所用药品价格清单
D.丁医院对直接接触药品的工作人员，每年进行一次健康检查
