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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于药品生产的说法,正确的是()

A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

B.经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

C.药品生严企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准

D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

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C、药品生严企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准

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第1题
关于药品的推广,以下说法正确的是()

A.处方药不接受投放

B.可投放军队特需药品

C.涉及治疗高危病症,以及各种慢性病的OTC药物需核查复开表单

D.可接受补肾类药品投放

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第2题
关于药品上市许可持有人说法正确的是()。

A.不可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产

B.可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产

C.可以自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产

D.以上都不对

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第3题
关于毒麻药品管理以下说法正确的是()

A.专人负责,专柜存放并加锁

B.每班交接,清点并记录

C.护士长每周检查1次并签字

D.遵照医嘱使用后,由医师开麻醉处方,取药补齐

E.毒麻药品不得随意外借,一般只供本病区患者使用,医务人员不得处方自用

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第4题
关于“两票制”,说法正确的是()

A.“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票

B.源头为药品经营企业

C.中间环节为药品生产企业

D.终端药品经营企业为

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第5题
关于药品说明书下列说法正确的是()。

A.对于药品说明书,在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改

B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容

D.药品说明书的文字表达应当准确、优美

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第6题
关于执业医师甲为自己开据吗啡的说法,正确的是()

A.不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格都不能为自己开据麻醉药品

B.甲具有麻醉药品和第一类精神药品的处方资格之后,才可以为自己开据药品

C.甲具有麻醉药品和第一类精神药品的处方资格之后,才可以为自己开据麻醉药品

D.因疾病治疗需要,凭医疗诊断书,甲可以为自己开据麻醉药品

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第7题
下列关于药品不良反应监测主体的说法正确的是()

A.药品生产企业应该设置专门机构并配备专职人员

B.药品生产企业应该设置专门机构并配备专(兼)职人员

C.药品经营企业应该设置专门机构并配备专职人员

D.医疗机构应该设置专门机构并配备专职人员

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第8题
下列关于药品集中采购制度的好处说法正确的一项是?()

A.有利于破除以药补医机制,加快民营医院改革

B.有利于预防和遏制药品购销领域腐败行为,抵制经济性垄断

C.有利于推动药品生产流通企业整合重组、公平竞争,促进医药产业健康发展

D.这些说法都不正确

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第9题
关于处方药的有关说法正确的是( )

A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

C.必须具有《药品经营许可证》才能经营

D.只准在专业性医药报刊进行广告宣传

E.医疗机构可以根据医疗需要使用

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第10题
关于设备,下面说法正确的是()。

A.应当按照详细规定的操作规程清洁生产设备

B.应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表

C.与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗

D.设备必须是不锈钢材质,并不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质

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第11题
关于药品下列说法正确的是()。

A.药品属于商品,遵循市场经济规律,可以随意买卖

B.药品的质量需要专业技术人员和认证的机构进行评价和鉴定

C.药品是可以防治疾病的特殊商品,没有任何毒副作用

D.立理管事药行进国各法,其主要目的是保证药品生产

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