下表加入不同量的10μg·mL-1Fe2+标准溶液,再加1.0mL 100g·L-1盐酸羟胺溶液(用以将试液中Fe3+还原为Fe2+),2.0mL 1.5g·L-1邻二氮菲(与铁形成橘红色配合物)和5.0mL 1mol·L-1NaAc溶液(为减少其他离子干扰,以控制pH≈5的溶液中显色)再用水稀释至刻度,在510nm处测定吸光度,试计算试液中Fe的浓度?
编 号 | 空白 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
未知试液/mL | 0.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 |
10μg·mL-1Fe2+标准溶液/mL | 0.0 | 0.0 | 10.0 | 15.0 | 20.0 | 25.0 |
吸光度A | 0.040 | 0.201 | 0.291 | 0.341 | 0.381 | 0.432 |
测定铅锡合金中Pb、Sn含量时,称取试样0.2000g,用HCl溶解后,准确加入50.00mL0.03000mol/L EDTA,50mL水,加热煮沸2min,冷后,用六亚甲基四胺将溶液调节至pH=5.5,加入少量1,10-邻二氮菲,以二甲酚橙作指示剂,用0.03000mol/L Pb2+标准溶液滴定,用去3.00mL。然后加入足量NH4F,加热至40℃左右,再用上述Pb2+标准溶液滴定,用去35.00mL。计算试样中Pb和Sn的质量分数。
A.用K2Cr2O7标定Na2S2O3时,采取淀粉作指示剂,终点是从绿色到蓝色
B.铈量法测定Fe2+时,用邻二氮菲亚铁作指示剂,终点从橙红色变为浅蓝色
C.用K2Cr2O7测定铁矿中含铁量时,依靠K2Cr2O7自身橙色指示终点
D.二苯胺磺酸钠的还原型是无色的,而氧化型是紫色的
E.溴酸钾法测定苯酚时,采用淀粉为指示剂,其滴定终点是蓝色褪去
A.这些离子也将被滴定,造成误差
B.这些离子能与邻二氮菲生成更稳定的配合物,使指示剂封闭
C.离子的颜色影响终点的观察
D.增加离子强度造成终点误差大
E.这些离子会引起诱导反应
A.盐酸羟胺溶液
B.乙酸-乙酸铵溶液
C.邻菲啰啉溶液
D.过硫酸钾溶液