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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是()

A.炮制规范

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

E.营业执照

答案
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C、药品经营许可证

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第1题
一次性使用的医疗器械目录由()制定、调整并公布

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

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第2题
第一类医疗器械备案,由备案人向()提交备案资料

A.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理部门

B.县级以上地方人民政府负责药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第3题
县级以上人民政府及其有关部门制定基本医疗保险支付政策、药物政策等医药卫生政策,应当有()参加,注重发挥中医药的优势,支持提供和利用中医药服务

A.中医药专家

B.卫生行政部门

C.药品监督管理部门

D.中医药主管部门

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第4题
符合条件的医疗机构接种免疫规划疫苗由什么部门指定?()

A.县级疾病预防控制机构

B.县级以上卫生健康主管部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级卫生健康主管部门和县级疾病预防控制机构

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第5题
符合条件的医疗机构接种新冠疫苗由什么部门指定()。

A.县级疾病预防控制机构

B.县级以上卫生健康主管部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级卫生健康主管部门和县级疾病预防控制机构

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第6题
发布医疗器械广告,应当在发布前由()确定的广告审查机关对广告内容进行审查,并取得医疗器械广告批准文号;未经审查,不得发布

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.县级以上地方人民政府

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第7题
符合条件的医疗机构接种新冠病毒疫苗由什么部门指定()。

A.县级疾病预防控制机构

B.县级及以上卫生健康主管部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级卫生健康主管部门和县级疾病预防控制机构

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第8题
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾,或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由( )组织调查、处理.
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾,或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由()组织调查、处理.

A、设区的市级以上药品监督管理部门

B、设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责

C、设区的市级以上卫生健康主管部门

D、县级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责

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第9题

《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可、吊销许可证件的,由原批准、发证的部门决定()

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第10题
发生疫苗安全事件,不属于《疫苗管理法》规定的是()。

A.疫苗上市许可持有人应当立即向国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门报告

B.因质量问题造成的疫苗安全事件的补种费用由政府承担

C.药品监督管理部门应当会同卫生健康主管部门按照应急预案的规定开展工作,做好补种等善后处置工作

D.疾病预防控制机构应当立即向县级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告。

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第11题
A.省级药品监督管理部门 B.县级以上药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级以上工商行政管理部

A.省级药品监督管理部门

B.县级以上药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级以上工商行政管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

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