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[主观题]
有一芳香族化合物 A， 分子式为 C7 H8O. 不与金属钠发生作用，但与浓 H1作用生成 B和 C 两个化
合物，B 可以溶于 NaOH ，并与 FeCL3 作用呈紫色。 C 可以和硝酸银的醇溶液作用生成黄色碘化银。写出 A、 B、 C 的结构式。
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推测结构
(1)化合物A，分子式C5H11Br，与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气，B能被KMnO4氧化，能与AI2O3共热生戚C(C5H10)，C，经K2Cr2O7硫酸作用，生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构，并写出有关的反应式。
(2)有一芳香族化合物A，分子式为C7H8O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银，写出A，B，C的构造式。
分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构，并写出各步反应。
试推测此生物域的结构。
根据如下红外谱图回答下面问题：
(1)该化合物是脂肪族还是芳香族？ (2)是否为含有一OH、一NH2或C=O？ (3)是否含有双键或三键？ (4)综合以上问题给出该化合物可能的类型。
一化合物的分子式为C4H8Br2(A)，与NaCN反应生成C6H8N2(B)，B酸性水解生成C，C与乙酸酐共热生成D和乙酸，D的IR光谱在1820cm-1，1755 cm-1处有强吸收，1HNMR有三组峰：1．0双峰3H、2．8双峰4H、2．0多重峰1H。请推测A，B，C，D的构造式，并标明吸收峰的归属。
一化合物的分子式为C8H8O，质谱图如下图所示，试推测其可能的结构式，并写出主要结构碎片的裂解过程。
化合物C8H8O的质谱图
一化合物的分子式为C8H8O，质谱图如下图所示，试推测其可能的结构式，并写出主要结构碎片的裂解过程。
化合物C8H8O的质谱图
