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[判断题]

《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。()此题为判断题(对,错)。

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第1题
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。无药品经营许可证的,不得经营药品。()
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第2题
药品经营许可证应当标明(),到期重新审查发证。

A.经营方式

B.有效期和经营范围

C.注册地址

D.仓库地址

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第3题
下列关于药品发说法错误的是()
A.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证B.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售C.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或  者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证D.药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责
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第4题
天津大学《药品生产许可证》必须标明有效期和生产范围。()
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第5题
依照《药品经营许可证管理办法》规定,下列有关药品批发企业设置说法正确的()

A.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师

B.质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师

C.质量负责人应有一年以上药品经营质量管理工作经验

D.具有能够保证药品生产质量要求的、与其生产、经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库

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第6题
《药品生产许可证》应当标明的内容包括()。

A.有效期

B.生产范围

C.企业名称

D.企业负责人

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第7题
药品生产许可证应当标明的事项为()。

A.有效期

B.企业电子通讯方式

C.生产范围

D.注册资本

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第8题
根据CSP附录《药品经营企业计算机系统》,药品零售企业计算机系统的要求不包括()

A.建立包括供货单位、经营品种等相关内容的基础数据

B.自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品,国家有专门管理要求的药品超数量销售时必须人工干预

C.系统与结算系统、开票系统对接,对每笔销售自动打印销售票据,并自动生成销售记录

D.系统能定期自动生成陈列药品检查计划,对药品有效期进行跟踪,实现近效期预警,超有效期自动锁定及停销功能

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第9题
药品经营企业销售中药材必须标明()

A.产地

B.生产日期

C.有效期

D.炮制标准

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第10题
《药品经营许可证》的有效期为5年()

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