A.非处方药的包装上必须印有食品药品监管总局规定的非处方药专用标识
B.非处方药专用标识的图案为椭圆形背景下3个英文字母“ATC”
C.非处方药说明书中应当列岀主要活性成分或者组方中的主要中药药味以及所用的全部辅料名称
D.甲类非处方药为绿底白字的图案,乙类非处方药为红底白字图案
A.麻醉药品
B.处方药
C.注射剂
D.非处方药
E.医疗用毒性药品
A.单一化学药品需列出化学名称
B.复方制剂列出所含活性成分及含量
C.所有辅料成分均不需列出
D.中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则
E.中药主要成分要列出处方中所含的主要药味、有效部位和有效成分
A.含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料
B.注射剂如需要进行皮内敏感试验的应在该项下列出。
C.与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项
D.药物毒理实验结果
E.中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项
A.化学药列出全部活性成份
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.非处方药应列出主要辅料名称
D.中成药组方中应列出全部中药药味
1.在普通药品的实验研究过程中,如产生(),则应当立即停止实验研究活动,并向国家药品监督管理部门报告。
2.《反兴奋剂条例》所称兴奋剂,是指兴奋剂目录所列的()等。
3.一级保护野生药材物种系指濒临()状态的稀有珍贵野生药材物种。
4.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部()。
5.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为()广告。
A.处方中如含有可能引起严重不良反应的成分,应在该项下列出
B.处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料,应在该项下列出
C.需要定期检查肝、肾功能的,应在该项下列出
D.烟酒对药物疗效有影响的,应在该项下列出
E.尚不清楚有无注意事项的,可用“无”来描述