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《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()A.I临床需要而市场上供应不足的品种B.临
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A.I临床需要而市场上供应不足的品种
B.临床需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
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《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A.I临床需要而市场上供应不足的品种
B.临床需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
违反《药品管理法》规定,医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,对其处罚恰当的是()。
A.责令改正
B.逾期不改正的,吊销医疗机构制剂许可证
C.处违法销售制剂货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.没收违法销售的制剂和违法所得
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是()。
A.本单位临床需要的品种
B.市场上供应不足的品种
C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
A.临床需要、质量好、疗效佳的品种
B.临床需要、销量好、利润高的品种
C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D.临床需要而市场没有供应的品种
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《中华人民共和国药典》
E.《中国医院制剂规范》
A.制剂可以在市场上销售
B.同品种可以增加剂型
C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D.配制场所变更时应当办理变更登记