T4噬菌体DNA的相对分子质量约为160×106,每个核苷酸的平均相对分子质量约为400,T4噬菌体总的遗传
计算下列各题 (1)T7噬菌体DNA,其双螺旋链的相对分子质量为2.5×107。计算DNA链的长度(设每对核苷酸的平均相对分子质量为650)。 (2)相对分子质量为130×106的病毒DNA分子,每微米的相对分子质量是多少? (3)编码88个核苷酸的tRNA的基因有多长? (4)编码细胞色素c(104个氨基酸)的基因有多长(不考虑起始和终止序列)? (5)编码相对分子质量为9.6万的蛋白质的mRNA,相对分子质量为多少(设每个氨基酸的平均相对分子质量为120)?
A.DnaseⅠ
B.KlenowDNA聚合酶
C.T4噬菌体DNA聚合酶
D.T7噬菌体DNA聚合酶
mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上,加上放射性标记的RNA,然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上,所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中,从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA,然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示,其中的数字表示离DNA左侧的距离,相对距离范围为0~100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验,吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase,该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA);另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?
表9-3-10 | ||
滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
-RNase | +RNase | |
Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |
用T4噬菌体一个特殊DNA区域的不同突变体研究互补作用,获得下列资料。试根据这个资料判断本区域应有几个顺反子。
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
1 2 3 4 5 6 | - + - + - - | + - + - + + | - + - + - - | + - + - + + | - + - + - - | - + - + - - |
+为互补,-为无互补。
根据Watson—Crick DNA双螺旋模型计算: (1)相对分子质量为3×107的双股DNA分子长度是多少厘米? (2)这个DNA分子的体积是多少立方厘米? (3)这个DNA双螺旋有多少螺圈?
A.[N(2^a-2)+M]/ 2^a
B.[N(2^a-1)+M]/ 2^a
C.[M(2^a-2)+N]/ 2^a
D.[N(2^a-1)+M]/( 2^a-2)