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[主观题]
果蝇中，tra基因纯合突变的XX个体在第二性征上表现为雄性。已知果蝇的性腺是由体细胞中胚层组织和
生殖细胞共同形成，XX的tra纯合体不育，且性腺发育不全。假设不育的原因是由于tra体细胞转变成为雄性特征，而生殖细胞仍旧保持雌性特征，试设计实验验证这个假设。
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A.若此突变为隐性，则突变基因携带者均为雌果蝇
B.若此突变为显性，则在存活的个体中存在突变的纯合果蝇
C.若此突变为显性，则突变雄果蝇和野生型雌果蝇杂交子代只有雄果蝇
D.若此突变为隐性，两个突变基因携带者产生的子代中雌性个体占一半
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(1)用你自己定义的基因符号对上述结果作出遗传学解释。 (2)写出椭圆形翅膀的F1与圆形翅膀的F2杂交得到的后代中每种性别的翅膀表型及比例。
在果蝇胚胎中，mRNA的3’非翻译区[简写为3’UTR，即翻译终止子和poly(A)尾巴之间的区域]分别决定bcd和nos的基因产物各自在前端和后端的定位。将bcd和nos基因的3’UTR相互交换，即使nos基因产生的mRNA带有bcd基因的3’UTR，bcd基因产生的mRNA带有nos基因的3’UTR。用上述两个经过改造的基因制备转基因果蝇，进一步设法得到一个内源bcd和nos基因纯合突变，同时携带上述两个转基因的雌蝇。其子代胚胎在A／P轴发育上将会出现怎样的表型？
在果蝇中，裂隙基因(gap)Kr突变导致成对规则基因．ftz的第4条和第5条表达斑纹(从前端向后计数)缺失，而裂隙基因kni突变则导致ftz基因的第5条和第6表达斑纹缺失。根据胚胎中体节数目形成的机制解释上述结果。
A.诱变育种的原理是突变，能加速变异进程，缩短育种年限
B.杂交育种的原理是基因重组，能将优良基因集中到同一个体中
C.单倍体育种的原理是染色体变异，能较快获得纯合优良植株
D.基因工程育种的原理是细胞的全能性，能克服远缘杂交不亲和的障碍
A.杂合果蝇比例降低了50%
B.残翅果蝇比例降低了50%
C.长翅果蝇比例提高了50%
D.纯合长翅果蝇比例为82%
果蝇中，tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择，这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游，而非性别特异性(NSS，在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游，这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS，见图解)。
当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在，而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白，同UZAF一样，结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362，171-175，1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力，其结果概括如下表：
UZAF Sxl
Py-NSS strong very strong
Py-FS moderate none
对于这些结果，请设计一种特殊的模型，这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。
将一个纯合野生型的果蝇品系与一个X染色体上带有以下隐性基因的品系杂交：y(黄体)、cv (横脉缺失)、v(朱砂眼)、f(叉刚毛)、car(肉色眼)。这些基因在X染色体上均匀分布。将F1 雌蝇与基因型为y cv v f B car(B为棒眼)的雄蝇杂交，得到的后代中雄蝇按表型分组如下： ① y cv v f car ② y+ cv+ v+ f+ car+ ③ y cv+ v+ f+ car ④ y+ cv v f car+ ⑤ y cv v+ f car ⑥ y+ cv+ v f+ car+ ⑦ y cv v+ f+ car ⑧ y+ cv+ v f car+ ⑨ y cv+ v+ f car+ ⑩ y+ cv v f+ car+ (11) y cv v f B car (1)分别指出第①～⑩组表型产生的原因。 (2)怎么解释第⑩组表型？如何检验你的假设？
