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苯(1)一正己烷(2)在总压101．33kPa，温度350．8K下，形成共沸混合物且x=y1=0．525，求此二元混合物系统在T=350．8K时的汽液平衡关系p-x1和y1-x1的函数式。 (已知T=350．8K时P1s=99．4kPa，P2s=97．27kPa，液相活度系数模型可以选用Margules方程，气相可以视为理想气体)
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试根据virial方程
导出二元气体混合物
的表达式。已知virial系数混合法则为
(2)已知20kPa、50℃下，甲烷(1)一正己烷(2)气体混合物的virial系数B11=一33，B22=一1538，B12=-234cm3／mol，试求此混合物在y1=0．5时的
苯(A)和甲苯(B)的饱和蒸气压数据如下。
| 温度 /℃ | 苯饱和蒸气压 (p_{A^o})/kPa | 甲苯饱和蒸气压 (p_{B^o})/kPa | 温度 /℃ | 苯饱和蒸气压 (p_{A^o})/kPa | 甲苯饱和蒸气压 (p_{B^o})/kPa |
| 80.1 84 88 92 96 | 101.33 113.59 127.59 143.72 160.52 | 38.8 44.40 50.6 57.60 65.66 | 100 104 108 110.6 | 179.19 199.32 221.19 234.60 | 74.53 83.33 93.93 101.33 |
根据上表数据绘制总压为101.33kPa时苯一甲苯溶液的t-y-x图及y-x图。此溶液服从拉乌尔定律。
在一连续操作的精馏塔中分离含50%(摩尔分数)正戊烷的正戊烷一正己烷混合物。进料为气液混合物，其中气液比为1:3(摩尔比)。常压下正戊烷一正己烷的平均相对挥发度α=2.923，试求进料中的气相组成与液相组成。
已知苯(1)一环己烷(2)液体混合物在303K、101．3kPa下的摩尔体积是V=109．4—16．8x1—2．64x12(cm3／mol)，试求此条件下的(1)
；(2)△V；(3)VE、VE*(不对称归一化)。
在总压101.325kPa下，正庚烷一正辛烷的气液平衡数据如下。
| 温度 /℃ | 液相中正庚烷的 摩尔分数(x) | 气相中正庚烷的 摩尔分数(y) | 温度 /℃ | 液相中正庚烷的 摩尔分数(x) | 气相中正庚烷的 摩尔分数(y) |
| 98.4 105 110 | 1.0 0.656 0.487 | 1.0 0.81 0.673 | 115 120 125.6 | 0.311 0.157 0 | 0.491 0.280 0 |
试求：
在一根甲基硅橡胶(OV一1)色谱柱上，柱温120℃，测得一些纯物质的保留时间为甲烷4．9 s、正己烷84．9 s、正庚烷145．0 s、正辛烷250．3 s、正壬烷436．9 s、苯128．8 s、3一正己酮230．5 s、正丁酸乙酯248．9 s、正己醇41 3．2 s及某正构饱和烷烃50．6 s。 (1)求出这些化合物的保留指数，说明应如何正确选择正构烷烃物质对，以减小计算误差；(2)解释上述五个六碳化合物的保留指数为何不同？ (3)未知正构饱和烷烃是何物质？
苯-甲苯的饱和蒸气压的数据如下
| t/℃ | 80.2 | 88 | 96 | 104 | 110.4 |
| p_{A}^{0}/kPa | 101.33 | 127.59 | 160.52 | 199.33 | 233.05 |
| p_{B}^{0}/kPa | 39.99 | 50.6 | 65.66 | 83.33 | 101.33 |
求
在常压和25℃时，测得x1=0．059的异丙醇(1)一苯(2)溶液的气相分压(异丙醇的Py1)是1720Pa。已知25℃时异丙醇和苯的饱和蒸汽压分别是5866Pa和13252Pa。(1)求液相异丙醇的活度系数(对称归一化)；(2)求该溶液的GE。
在25℃和101325Pa时，测得x1=0.059的异丙醇(1)-苯(2)溶液的气相分压p1=1720Pa，已知25%时的异丙醇和苯的饱和蒸气压分别是5866Pa和13252Pa。求：(a)求液相异丙醇的活度系数（对称归一化）；(b)求该溶液的
