题目内容
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[单选题]
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员,填写()。应纳入批生产记录。
A.清场、清场记录、清场记录
B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录
C.清场、辅助记录、辅助记录
D.清场、生产记录、辅助记录
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A.清场、清场记录、清场记录
B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录
C.清场、辅助记录、辅助记录
D.清场、生产记录、辅助记录
某药厂生产某种药品,年产量为a个单位,分若干批进行生产,每批生产准备费为b元。设该药品均匀投入市场(即平均库存量为批量的一半),并设每年每单位的药品库存费为c元。显然,生产批量大则库存费高,生产批量小则生产准备费多。问如何选择批量,才能使生产准备费与库存费之和为最小(不考虑生产能力)?
A.参与企业质量体系建立及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动
B.确保每批已放行产品的生产、检验符合相关法规要求和质量标准
C.承担产品放行的职责
D.产品放行前出具产品放行审核记录
E.完成产品质量回顾分析
A.经营企业在纺织品出口前,必须到当地发证机构办理纺织品临时出口许可证
B.出口到印度的纺织品不用申领纺织品临时出口许可证
C.纺织品临时出口许可证实行“一批一证”、“一关一证”管理
D.每批出口样品数量不超过50件的,可免领纺织品临时出口许可证