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[判断题]

微粒分散体系能够提高难溶性药物的溶解度及生物利用度。()

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第1题
‍微粒分散体系能够()。‎
‍微粒分散体系能够()。‎

A.掩盖药物苦味

B.改善药物溶出速度

C.提高药物生物利用度

D.改变药物在体内分布

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第2题
由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是()。

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.混悬剂

D.乳剂

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第3题
为了婴幼儿服药方便,把难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂是()。

A.缓控释制剂

B.混悬滴剂

C.肠溶制剂

D.咀嚼片

E.干混悬剂

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第4题
液体药物之间的配伍研究一般不包括()。

A.溶剂及附加剂对稳定性的影响

B.多晶型的影响

C.溶剂及附加剂对溶解度的影响

D.难溶性药物的增溶或助溶

E.pH对稳定性的影响

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第5题
药物与载体是否形成固体分散体及药物的分散状态可通过溶出速度、平衡溶解度、熔点的测定、X-射线衍热分析及偏光显微镜等方法验证。()
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第6题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

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第7题
‎以下叙述正确的是()。‍
‎以下叙述正确的是()。‍

A.微粒分散体系有聚结不稳定性

B.微粒分散体系能发生光散射效应

C.微粒分散体系是动力学稳定体系

D.微粒分散体系是热力学稳定体系

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第8题
微粒分散体系的物理化学性质包括()

A.Brown运动

B.扩散现象

C.渗透压

D.沉降

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第9题
增加难溶性药物溶解度的常用方法有哪几种?举例说明。

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第10题
混凝剂是能够降低或消除水中分散微粒的稳定性,使分散微粒凝聚、絮凝成聚集体,而除去的一类物质。()
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第11题
在蛋白质一水分散体系中加入少量的食盐,则一个结果将是______。 (A)降低蛋白质溶解度 (B)增加蛋白质溶解度

在蛋白质一水分散体系中加入少量的食盐,则一个结果将是______。

(A)降低蛋白质溶解度 (B)增加蛋白质溶解度 (C)无变化

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