题目内容
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[主观题]
用血科室采集血标本的流程内容包括（）
A．输血标本采集须双核双签
B．标本采集完成后必须再次核对标本标识与受血者是否相符
C．输血标本采集一般应先采集血型标本鉴定血型，患者需要输血，再采集交叉配血标本
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A.采集血型标本、配备血标本时部分科室的护士做到床旁双人核对
B.对《血标本的核对、采集、标识、运送管理制度与流程》的关键环节、关键质量控制点不能很好的与实践操作相结合
C.对《成分输血管理制度与流程》的关键质量控制点不能熟练掌握
D.输血时，在床旁未做到双人核对、双人签字(最危险)
A、一查临床用血发血单：受血者科室、床号、姓名、住院号、血型（包括Rh因子）、血液种类、有无凝集反应
B、二查血袋标签：血型（包括Rh因子）、血袋号、血液种类、剂量、血液有效期
C、三查质量：血袋有无破损渗漏、血袋内血液有无变色及凝块
A.紧急情况临床用血需要临时采集血液的，必须遵守临床用血需要临时采集血液的原则
B.动员健康的义务献血者在非常时期献血
C.紧急大剂量输血时供血之间的配血程序不可简化
D.除规定的情形外，各临床科室不得以临床紧急用血的名义自行采供血液
A.医疗机构应当严格落实国家关于医疗机构临床用血的有关规定，设立临床用血管理委员会或工作组
B.临床用血管理委员会或工作组负责制定本机构血液预订、接收、入库、储存、出库、库存预警、临床合理用血等管理制度，完善临床用血申请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制和具体流程
C.临床用血审核包括但不限于用血申请、输血治疗知情同意、适应证判断、配血、取血发血、临床输血、输血中观察和输血后管理等环节，并全程记录，保障信息可追溯，健全临床合理用血评估与结果应用制度、输血不良反应监测和处置流程
D.医疗机构应当完善急救用血管理制度和流程，保障急救治疗需要
E.临床科室申请用血，应在事前经过临床用血管理委员会或工作组的审核
B、同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血
C、同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血
D、紧急抢救用血不受以上条款限制
A.双人核查化验申请单与微量离心管数量是否相符
B.填写末梢血采集登记本
C.与园所保健医共同核查隔离采集项目数量
D.回院后，与化验室技师进行标本交接并双签字E核查内容包括：幼儿园名称、各项标本数量、有无标本遗撒
A.同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血
B.同一患者一天申请备血量在800~1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血
C.同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，并与输血科沟通后，报医务管理部门批准，方可备血
D.在紧急情况下，应该按照上述流程，按级申请，在事后报医务管理部门备案
